成因、症狀和治療方法

吉巴氏綜合症（Gullain-Barré Syndrome）是一種罕見但嚴重的神經系統問題，病發時患者的免疫系統會攻擊周圍的神經系統，導致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵，嚴重可引發癱瘓甚至危及生命，故一旦出現症狀應盡快求醫。另外，歐洲藥品管理局於2021年9月宣布，將吉巴氏綜合症列為接種阿斯利康疫苗的罕見副作用。

成因

醫學界暫不清楚吉巴氏綜合症的成因，但留意到大部分患者患上此症前都曾患其他疾病或曾接種疫苗：

病毒感染

病毒感染如傷風、流感或喉部感染，或是由菌造成的疾病如感染空腸彎曲桿菌的腸胃炎，估計這些感染或會引發免疫系統攻擊負責感覺及活動能力相關的周圍神經

接種疫苗

歐洲藥品管理局於2021年9月宣布，將吉巴氏綜合症列為接種阿斯利康疫苗的罕見副作用

症狀

吉巴氏綜合症發病時間快，病徵可在數小時內開始出現，並在數天至數周內惡化，症狀包括：

肌肉無力或沒反應，通常最先在足部出現，再向手部蔓延
感覺不到冷、熱或痛覺
呼吸困難
短期四肢、面部或呼吸系統肌肉麻痺
視力模糊、視物重影
言語困難、嘴嚼或吞嚥困難
消化困難、失禁
心率或血壓不規律

診斷方法

要診斷吉巴氏綜合症，醫生在確認患者出現上述病徵後，會再進行以下檢查：

神經傳導檢查

向指定的神經線施以微弱電流，以偵測神經傳導速度的快慢及反應，判斷是否涉及影響周圍神經系統

腰椎穿刺

取腦脊液並化驗當中的蛋白水平，因8成吉巴氏綜合症患者的腦脊液蛋白水平高，而白血球不高

驗血及微生物化驗

找出有否潛藏病因並排除其他神經系統疾病的病因

治療方法

靜脈注射免疫球蛋白

靜脈注射含有健康抗體的血液，助阻止有害抗體損害神經

血漿置換

與靜脈注射療效相若，通過清除血漿中某些攻擊神經的有害抗體，再將血液注回身體來發揮作用

預防方法

現階段沒有方法預防吉巴氏綜合症

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